La technologie

Le président de Pfizer pense que nous pouvons retrouver une vie normale à l’automne

Mis à jour: jeudi 15 avril 2021 22:02

Publié le: 15.04.2021 22:01

Le président de la société pharmaceutique Pfizer se félicite de l’avancée du taux de vaccination et estime que nous pourrons revenir à la normale à l’automne. C’est ainsi qu’Albert Bourla s’est exprimé dans une interview au journal «El Mundo»: «Je suis très optimiste quant à la fourniture de quantités importantes de doses». Ainsi, elle espère, comme jusqu’à présent, respecter ses engagements de production.

Cependant, Bourla a assuré que « probablement » une troisième dose de rappel du vaccin contre le covid-19 sera nécessaire dans les douze mois après avoir été complètement vacciné, pour que la vaccination soit complète. « Il est extrêmement important de supprimer le groupe de personnes susceptibles d’être sensibles au virus », a-t-il déclaré à la chaîne de télévision CNBC.

Jusqu’à présent, on ne sait pas combien de temps les vaccins protègent contre le covid-19, étant donné la courte durée de ce produit. Pfizer a récemment rapporté que son vaccin Covid-19 était efficace à plus de 91% contre le virus et à plus de 95% contre les symptômes sévères de la maladie et que cette protection était maintenue pendant au moins six mois après avoir reçu la première dose.

Malgré cela, la Commission européenne considère la société pharmaceutique Pfizer comme « l’épine dorsale » de la vaccination en Europe, bien qu’elle ait souligné qu’elle n’a pas renoncé aux médicaments du rhume adénovirus comme ceux d’AstraZeneca ou de Janssen. « Pour le moment, c’est l’épine dorsale de la vaccination en Europe », a déclaré le porte-parole en chef de la Commission européenne, Eric Mamer, à propos du consortium formé entre la multinationale américaine Pfizer et le laboratoire allemand BioNTech.

Récemment, la CE a annoncé que Pfizer passerait au deuxième trimestre et commencerait à livrer en avril 25 millions de vaccins (50 millions de doses) que la société pharmaceutique prévoyait de livrer à l’UE au cours de la dernière partie de l’année. L’annonce a été faite par la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, qui a déjà reçu la première dose d’un vaccin sans préciser et qui a salué hier l’engagement, la fiabilité et la réactivité de Pfizer-BioNTech dans ses relations avec l’Union européenne.

Von der Leyen a confirmé que Bruxelles négocierait avec eux l’achat de 1,8 milliard de doses d’ici 2022 et 2023, soit le double de la population de 447 millions de personnes dans l’UE. « Cela ne signifie pas que nous n’envisageons pas d’autres contrats avec d’autres entreprises utilisant d’autres technologies. Ceci est toujours ouvert. En attendant, il est très important que les entreprises livrent les doses signées », a déclaré le porte-parole de la Commission Santé, Stefan de Keersmaecker. , a demandé si Bruxelles confie tout à l’ARN messager.

La situation de Janssen en Europe

L’engagement envers ce vaccin et ce fabricant intervient après que l’Américain Johnson & Johnson (Janssen) a paralysé ses livraisons en Europe tout en clarifiant la relation entre quelques cas de thrombus et le médicament, également suspendu aux États-Unis, un problème similaire à celui du Le médicament AstraZeneca, qui en plus de ne pas respecter les livraisons, a également soulevé des doutes sur son vaccin.

L’Agence européenne des médicaments (EMA), qui réexamine le médicament de Janssen, qu’elle avait déjà approuvé, considère que le vaccin d’AstraZeneca est sans danger pour toutes les tranches d’âge. Mais chaque État membre applique ses propres limites, en la réservant généralement aux personnes de plus de 55 ans, tandis que le Danemark a renoncé à l’utiliser.

Parmi les quatre vaccins approuvés par l’EMA, Pfizer et Moderna sont développés à partir de l’ARN messager, une technologie de pointe basée sur les acides ribonucléiques messagers (ARNm) qui permet aux instructions ou aux molécules qui les induisent d’être injectées dans le corps. cellules pour produire certaines protéines. L’UE a contracté 300 millions de vaccins Pfizer (600 millions de doses) et 230 millions de vaccins Moderna (460 millions de doses).

En revanche, les vaccins AstraZeneca et Jannsen sont basés sur le virus du rhume modifié (adénovirus) du chimpanzé et de l’homme, respectivement. La Commission a préacheté 200 millions de vaccins AstraZeneca (400 millions de doses) et 400 millions de Jenssen (400 millions de doses, car il ne nécessite qu’une seule injection).

En outre, et bien qu’ils n’aient pas encore été approuvés par l’EMA ou que les médicaments soient encore en développement, la CE a préacheté 300 millions de doses au consortium franco-britannique Sanofi-GSK (à base de sous-unités protéiques), ainsi que 405 millions de doses de la biotechnologie allemande Curevac (ARNm).

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