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Health rapporte le premier cas de thrombose en Espagne chez un patient après avoir reçu le vaccin AstraZeneca

Publié: lundi 15 mars 2021 19:48

La directrice de l’Agence espagnole des médicaments, María Jesús Lamas, a signalé le premier cas de thrombose détecté en Espagne chez un patient ayant reçu le vaccin AstraZeneca.

Lors de la conférence de presse après le Conseil interterritorial, au cours de laquelle la ministre de la Santé, Carolina Darias, a informé les communautés autonomes de la suspension de la vaccination avec AstraZeneca pendant au moins 15 jours, Lamas a indiqué que la décision était due à l’augmentation des cas de thrombose. dans d’autres pays et la détection d’un patient atteint de thrombose cérébrale en Espagne ce samedi.

Avec la suspension de la vaccination avec AstraZeneca, l’Espagne rejoint d’autres pays de l’UE comme la France, l’Allemagne ou l’Italie, qui ont annoncé la même mesure aujourd’hui avant l’étude de différents cas de thrombose chez des patients ayant reçu le vaccin AstraZeneca.

Comme l’a expliqué Lamas, sur les 939 534 personnes vaccinées en Espagne avec une dose d’AstraZeneca, «un cas de thrombose veineuse cérébrale a été détecté chez un patient qui avait reçu le vaccin et qui se rétablit».

En ce sens, Lamas a défendu que jusqu’à la semaine dernière « le rapport bénéfice-risque du vaccin restait favorable, qu’il n’était pas inhabituel de trouver des événements thromboemboliques qui étaient détectés parce qu’ils étaient inférieurs à ce à quoi on peut s’attendre dans la population générale. pas vacciné. «  » Ce n’était pas excessivement inquiétant pour nous, mais l’évaluation des risques a changé au cours du week-end « , a expliqué Lamas, qui a assuré que le cas avait été annoncé samedi: » C’est un cas très inhabituel, mais le même jour nous appris plus de cas en Allemagne et en Norvège. « 

« Il nous a semblé que cette agrégation de cas et, surtout, ne pas pouvoir exclure la plausibilité biologique de ce type très spécifique de thrombose (des sinus veineux à faible taux de plaquettes et maladie sévère) méritait une évaluation supplémentaire », a-t-il expliqué .

Malgré cela, Lamas a défendu qu ‘ »il y a très peu de cas dans le cadre de la vaccination mondiale », et que l’arrêt est effectué par « précaution »: « C’est un vaccin qui est dédié à une population saine et jeune, avec moins d’effet du COVID, il est donc pratique de l’arrêter pour identifier s’il existe un modèle de causalité. « 

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