La technologie

c’est le vaccin unidose prometteur contre le coronavirus

Madrid

Publication: dimanche 11 avril 2021 06:32

Dès mardi, l’Espagne disposera de quatre vaccins dans la lutte contre le coronavirus. Aux vaccins de Pfizer, Moderna et AstraZeneca s’ajoutera celui de Janssen, le premier à dose unique et dont 300 000 doses devraient arriver en avril.

C’est ce qu’a annoncé la ministre de la Santé, Carolina Darias, ce samedi à Gran Canaria, sans entrer dans le détail du nombre de doses qui entreront dans notre pays ce mardi. Avant, l’arrivée de Janssen était prévue jeudi, donc deux jours sont gagnés dans la lutte contre le coronavirus. Dès l’arrivée de ce premier emballage, notre pays devrait recevoir 5,5 millions de flacons d’ici juin.

Dans «El Target», Darias elle-même a dit à Ana Pastor que 1 300 000 doses arriveront en mai et 3 900 000 en juin. «Nous allons beaucoup grimper à partir d’avril», a-t-il promis le 21 mars. Depuis, il est vrai que le rythme s’est accéléré à mesure que de nouvelles routes sont arrivées.

« Ces vaccins arrivent tôt mardi matin et en principe ils seront appliqués conformément à la dernière mise à jour de la stratégie de vaccination dans la même typologie que ceux pour l’ARN; c’est-à-dire que nous allons converger à partir de 80 ans vers le bas », avait-il expliqué auparavant le ministre. les média.

C’est l’espoir le plus immédiat de l’Espagne, une nouvelle illusion sous la forme d’un flacon avec lequel il est prévu de relancer davantage la campagne de vaccination, qui clôt cette semaine ses sept jours les plus intenses et les plus prolifiques, au cours desquels plus d’un million et demi  » crevaisons ».

Ce vaccin à dose unique vise à accélérer davantage le taux de vaccination. Basé sur un vecteur viral, le vaccin Johnson & Johnson peut être conservé et distribué à une température comprise entre 2 et 8 degrés, comme un réfrigérateur ordinaire, et peut être conservé dans des conditions stables pendant deux ans à une température comprise entre -25 ° et -15 ° C. .

Le vaccin de Jannsen est du type vecteur viral non réplicatif. Il utilise un adénovirus humain, celui du rhume, qui est génétiquement modifié pour qu’il ne puisse pas se répliquer et pour qu’il exprime dans sa membrane la protéine de pointe (S) du virus, que notre corps reconnaîtra comme étrangère et contre laquelle il créera des anti-chevauchements.

Son efficacité est loin d’être mise en doute, avec 76,7% dans les cas les plus sévères 14 jours après l’injection et 85,4% à 28 jours. Pour éviter les hospitalisations, en revanche, son efficacité estimée est de 93% et 70% contre les cas symptomatiques de coronavirus. En ce qui concerne ses effets secondaires et malgré le fait que la relation possible de ce vaccin avec quatre cas graves de coagulation est en cours d’examen, les volontaires n’ont développé que des symptômes légers ou modérés.

Le témoignage d’un volontaire de ce vaccin nous rapproche de ce que l’on ressent en recevant le vaccin Janssen, racontant ce que c’était avant, pendant et après avoir reçu, le cas échéant, deux doses du vaccin. Dans son cas, ces brefs symptômes étaient de la fatigue, des douleurs musculaires et un peu de nausée, avec des frissons.

Spoutnik, l’autre espoir?

L’autre vaccin qui fait la une des journaux et qui n’a pas atteint l’Europe est le Spoutnik V. L’Agence européenne des médicaments est à Moscou ce week-end pour voir de première main si ce vaccin pouvait être importé sur le sol européen, ce qui jusqu’à présent semblait impossible.

La Commission européenne ne considère pas que Spoutnik V dispose d’une capacité de production suffisante pour approvisionner régulièrement les pays membres. Car la Commission européenne doute des délais de production de Spoutnik, mais maintenant la balle est sur les pays membres, qui devront décider seuls et risquer s’ils achètent ces vaccins, brisant l’unité de l’environnement européen pendant la pandémie.

Ceci, bien sûr, si l’EMA dit à nouveau «non» à ce vaccin contre le COVID-19. La Hongrie, la Slovaquie, la République tchèque, l’Autriche et l’Allemagne ont ouvert la porte à ce vaccin avant la vision européenne commune, l’Italie et la Grèce laissant un «peut-être» dans l’air.

Sputnik V a été développé par le Centre national d’épidémiologie et de microbiologie Gamaleya de Russie. Selon l’EMA, cette injection est constituée de deux virus: Ad26 et Ad5, qui appartiennent à la famille des adénovirus. «The Lancet» a défendu l’efficacité du Spoutnik V, qui a réussi à neutraliser le virus dans 91,6% des cas, des chiffres proches de l’efficacité de Pfizer ou Moderna.

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