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Cadila Pharmaceuticals lance Tikacad, un médicament antiplaquettaire contenant du Ticagrelor pour le marché thérapeutique des maladies coronariennes

 La prévalence croissante de la maladie coronarienne est un facteur primordial de la croissance du marché thérapeutique des maladies coronariennes. Selon l’Organisation mondiale de la santé, les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la principale cause de décès dans le monde. On estime que 17,9 millions de personnes sont décédées des maladies cardiovasculaires en 2019, ce qui représente 32 % de tous les décès dans le monde. Parmi ces décès, 85 % étaient dus à une crise cardiaque et à un accident vasculaire cérébral. Sur les 17 millions de décès prématurés (moins de 70 ans) dus à des maladies non transmissibles en 2019, 38 % étaient dus à des maladies cardiovasculaires. L’hypertension artérielle, le diabète ou la résistance à l’insuline, l’hypercholestérolémie, la sédentarité et l’hypertension sont quelques-uns des facteurs qui ont causé la maladie coronarienne.

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En octobre 2020, Cadila Pharmaceuticals lance Tikacad en Inde, un médicament antiplaquettaire contenant du Ticagrelor, un inhibiteur plaquettaire P2Y12 indiqué pour réduire le taux de mortalité cardiovasculaire, d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA)

En juin 2020, AstraZeneca a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Brilinta (ticagrelor) afin de réduire le risque d’une première crise cardiaque ou d’un accident vasculaire cérébral chez les patients à haut risque souffrant de maladie coronarienne (CAD)

En janvier 2021, Merck connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé VERQUVO, un stimulateur de guanylate cyclase soluble (sGC), pour réduire le risque de décès cardiovasculaire et d’insuffisance cardiaque. hospitalisation

L’Amérique du Nord devrait détenir la position dominante sur le marché mondial des traitements contre les maladies coronariennes et cela est accrédité pour l’approbation croissante de la FDA pour le lancement d’un nouveau médicament pour la maladie coronarienne. Par exemple, en décembre 2019, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé aujourd’hui l’utilisation de Vascepa (icosapent éthyle) comme traitement d’appoint (secondaire) pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires chez les adultes présentant des taux élevés de triglycérides (un type de graisse dans le sang) de 150 milligrammes par décilitre ou plus.

La maladie coronarienne (CAD) est une affection médicale dans laquelle des dépôts graisseux (stries ou plaques de graisse) s’accumulent le long des parois intérieures des artères coronaires. Les artères coronaires sont également les plus gros vaisseaux sanguins qui alimentent le corps en oxygène, en nutriments et en sang. Également appelée durcissement et athérosclérose des artères, la maladie coronarienne ou coronarienne est la principale cause de crises cardiaques et d’accidents vasculaires cérébraux chez les personnes de tous âges. Le risque de développer une maladie coronarienne ou coronarienne est héréditaire, mais il existe d’autres facteurs qui augmentent le risque de maladie coronarienne. L’un de ces facteurs est le surpoids ou l’obésité.

Principaux acteurs du marché: Astra Zeneca, Gilead, Novartis, Pfizer, Bayer, Merck & Co, Glaxo Smith Kline, and Mylan N.V.

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