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Analyse du rapport sur les parts de l’industrie du marché des thérapies révolutionnaires 2018-2025

Le marché mondial des médicaments de désignation thérapeutiques révolutionnaires devrait atteindre 99,2 milliards de dollars d’ici 2022, contre 48,8 milliards de dollars en 2017, à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 15,2%, de 2017 à 2022.

Portée du rapport:

Ce rapport met en évidence les défis et les opportunités liés au développement de thérapies révolutionnaires, il compare et met en contraste les différentes approches de développement de médicaments accélérés (logistique, critères et implications) et le risque et les avantages potentiels de gagner de la BTD. Il analyse les BTD dans différents domaines thérapeutiques (cardiovasculaire, système nerveux central et neurologie, maladies rares, oncologie et autres maladies), les principales entreprises, les produits approuvés et en pipeline, la tarification de l’accès au marché et les revenus des produits. Il passe en revue les succès et les échecs de BTD et discute des différentes stratégies commerciales que les entreprises ont adoptées afin de maximiser l’avantage concurrentiel de BTD. Il résume le cadre réglementaire actuel et l’application potentielle de la BTD dans d’autres régions du monde, et le potentiel de combiner la BTD avec un accès précoce aux programmes de médicaments pour améliorer l’accès des patients aux médicaments pour traiter les maladies rares et répondre aux besoins cliniques importants non satisfaits.

Pour plus d’informations, téléchargez le PDF sur: https://www.trendsmarketresearch.com/report/sample/11764

Le rapport comprend:

– Un aperçu des marchés mondiaux des thérapies révolutionnaires, de leur dynamique et des opportunités d’investissement
– Analyses des tendances du marché mondial, avec des données de 2015, 2016 et des projections des taux de croissance annuels composés (TCAC) jusqu’en 2022
– Les défis et opportunités de développer des thérapies révolutionnaires
– Une comparaison et un contraste des différentes approches de développement de médicaments accélérés (logistique, critères et implications) et le risque potentiel et les avantages de gagner une désignation.
– Analyse de l’environnement réglementaire
– Couverture de la dynamique du marché, en particulier les moteurs de croissance, les contraintes et les opportunités
– Profils des principaux acteurs de l’industrie

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RAISONS DE FAIRE LE RAPPORT

Les régulateurs et l’industrie pharmaceutique continuent d’explorer de nouvelles façons d’améliorer l’accès au marché des médicaments innovants, en particulier dans les domaines de
besoin. L’avènement de la voie BTD aux États-Unis et de la voie PRIME en Europe est une voie par laquelle cela peut être réalisé. Depuis l’introduction de la voie BTD, 141
des médicaments ont obtenu un BTD et 49 ont été approuvés. De même, 18 demandes ont été déposées et 14 ont obtenu le statut PRIME depuis l’EMA
introduction en mars 2016. Le rapport examine les défis potentiels et les opportunités liés à l’utilisation de ces voies rapides pour mettre de nouveaux produits sur le marché plus rapidement,
et les critères qui doivent être remplis ou pour le faire.

PORTÉE DU RAPPORT

Ce rapport met en évidence les défis et les opportunités liés au développement de thérapies révolutionnaires, il compare et met en contraste les différentes approches de développement de médicaments accélérés (logistique, critères et implications) et le risque et les avantages potentiels de gagner de la BTD. Il analyse les BTD dans différents domaines thérapeutiques (cardiovasculaire, système nerveux central et neurologie, maladies rares, oncologie et autres maladies), les principales entreprises, les produits approuvés et en pipeline, la tarification de l’accès au marché et les revenus des produits. Il passe en revue les succès et les échecs de BTD et discute des différentes stratégies commerciales que les entreprises ont adoptées afin de maximiser l’avantage concurrentiel de BTD. Il résume le cadre réglementaire actuel et l’application potentielle de la BTD dans d’autres régions du monde, et le potentiel de combiner la BTD avec un accès précoce aux programmes de médicaments pour améliorer l’accès des patients aux médicaments pour traiter les maladies rares et répondre aux besoins cliniques importants non satisfaits.

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